Seleccionar página

A principios del 2020 la Fundación
Instituto Leloir
(FIL) se sumó a la
“Unidad Coronavirus COVID-19″,
conformada por el Ministerio de
Ciencia y el CONICET
con el objetivo
de coordinar las capacidades del
sistema científico y tecnológico
nacional para generar herramientas de
diagnóstico y tratamiento dirigidas a
controlar la pandemia.

¡Mirá todo lo que logramos!

Prevención y Tratamiento

Hacia una vacuna de segunda generación para COVID-19

El Laboratorio de Terapia Molecular y Celular de la FIL desarrolló un candidato a vacuna de segunda generación (aquellas que aparecen en una segunda etapa y son más sofisticadas). En estudios preclínicos la vacuna generó una potente respuesta inmune contra el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2) que no decayó en cinco meses. En este contexto, en mayo de 2021 la FIL, el CONICET y la compañía Vaxinz firmaron un acuerdo para avanzar en la producción de una vacuna de acuerdo a las buenas prácticas de manufactura para luego realizar los estudios clínicos que determinen su seguridad y eficacia.

Hacia una vacuna de segunda generación para COVID-19

El Laboratorio de Terapia Molecular y Celular de la FIL desarrolló un candidato a vacuna de segunda generación (aquellas que aparecen en una segunda etapa y son más sofisticadas). En estudios preclínicos la vacuna generó una potente respuesta inmune contra el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2) que no decayó en cinco meses. En este contexto, en mayo de 2021 la FIL, el CONICET y la compañía Vaxinz firmaron un acuerdo para avanzar en la producción de una vacuna de acuerdo a las buenas prácticas de manufactura para luego realizar los estudios clínicos que determinen su seguridad y eficacia.

Suero equino hiperinmune anti-SARS-CoV-2

Suero equino hiperinmune anti-SARS-CoV-2

Integrantes del Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular, liderado por Fernando Goldbaum en la FIL, participaron en las fases iniciales del desarrollo del CoviFab® o suero equino hiperinmune anti COVID-19 a cargo de Inmunova, empresa biotecnológica surgida de la FIL en 2009. El medicamento, aprobado por ANMAT en diciembre de 2020, demostró ser seguro y evidenció beneficio clínico considerable y la disminución de la necesidad de internación en terapia intensiva y de asistencia respiratoria mecánica en pacientes con enfermedad moderada a severa.

Integrantes del Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular, liderado por Fernando Goldbaum en la FIL, participaron en las fases iniciales del desarrollo del CoviFab® o suero equino hiperinmune anti COVID-19 a cargo de Inmunova, empresa biotecnológica surgida de la FIL en 2009. El medicamento, aprobado por ANMAT en diciembre de 2020, demostró ser seguro y evidenció beneficio clínico considerable y la disminución de la necesidad de internación en terapia intensiva y de asistencia respiratoria mecánica en pacientes con enfermedad moderada a severa.

Apuntamos al desarrollo de una vacuna de segunda generación diseñada para lograr una inmunidad duradera contra diferentes variantes de SARS-CoV-2 y que sea efectiva con una única dosis

Osvaldo Podhajcer

Jefe del Laboratorio de
Terapia Molecular y Celular
del Instituto Leloir

Herramientas de Diagnóstico

Primeros kits serológicos argentinos para COVID-19

En tiempo récord, el Laboratorio de la Virología Molecular de la FIL liderado por Andrea Gamarnik en la FIL y colegas desarrollaron “COVIDAR IgG”, el primer test serológico argentino para COVID-19. El kit fue aprobado por ANMAT el 12 de mayo de 2020 y es útil para determinar si una persona está o estuvo infectada. Posteriormente, los científicos generaron otros kits serológicos también robustos, sensibles y específicos para determinar la presencia y la cantidad de anticuerpos en sangre contra el nuevo coronavirus: “COVIDAR IgM” y “COVIDAR cuantitativo” que mide concentración de anticuerpos usando un estándar internacional de la OMS. Los kits COVIDAR se distribuyen a hospitales por medio de ministerios de salud de todo el país y a distintos centros de salud públicos y privados.

Primeros kits serológicos argentinos para COVID-19

En tiempo récord, el Laboratorio de la Virología Molecular de la FIL liderado por Andrea Gamarnik en la FIL y colegas desarrollaron “COVIDAR IgG”, el primer test serológico argentino para COVID-19. El kit fue aprobado por ANMAT el 12 de mayo de 2020 y es útil para determinar si una persona está o estuvo infectada. Posteriormente, los científicos generaron otros kits serológicos también robustos, sensibles y específicos para determinar la presencia y la cantidad de anticuerpos en sangre contra el nuevo coronavirus: “COVIDAR IgM” y “COVIDAR cuantitativo” que mide concentración de anticuerpos usando un estándar internacional de la OMS. Los kits COVIDAR se distribuyen a hospitales por medio de ministerios de salud de todo el país y a distintos centros de salud públicos y privados.

Validación de un método rápido para la toma de muestras

Validación de un método rápido para la toma de muestras

Los investigadores de la FIL validaron en 2020 un método rápido de toma de muestra para la utilización del kit COVIDAR IgG a partir de una gota de sangre. La muestra, tomada por punción del dedo, se colecta en tubos con un conservante que son parte de un SEROKIT desarrollado originalmente por el Laboratorio Lemos para estudios de seroprevalencia de la enfermedad de Chagas. La herramienta es útil para el control de la transmisión del nuevo coronavirus en barrios, el cuidado del personal de salud, vigilancia en personal de geriátricos y estudios de seroprevalencia (epidemiológicos).

Los investigadores de la FIL validaron en 2020 un método rápido de toma de muestra para la utilización del kit COVIDAR IgG a partir de una gota de sangre. La muestra, tomada por punción del dedo, se colecta en tubos con un conservante que son parte de un SEROKIT desarrollado originalmente por el Laboratorio Lemos para estudios de seroprevalencia de la enfermedad de Chagas. La herramienta es útil para el control de la transmisión del nuevo coronavirus en barrios, el cuidado del personal de salud, vigilancia en personal de geriátricos y estudios de seroprevalencia (epidemiológicos).

Nuevo laboratorio de serología para vigilancia de COVID-19

En septiembre de 2020, la FIL redobló esfuerzos en momentos difíciles de la pandemia y puso en marcha el laboratorio de serología para vigilancia de COVID-19 integrado por investigadores y becarios. Mediante el empleo de los test serológicos COVIDAR analizan decenas de miles de muestras para contribuir con el control de la transmisión del coronavirus en geriátricos y en otras instituciones, para estudiar la respuesta inmune inducida por vacunas y otros proyectos de investigación cuyos resultados son de gran utilidad para la toma de decisiones por parte de las autoridades nacionales.

Nuevo laboratorio de serología para vigilancia de COVID-19

En septiembre de 2020, la FIL redobló esfuerzos en momentos difíciles de la pandemia y puso en marcha el laboratorio de serología para vigilancia de COVID-19 integrado por investigadores y becarios. Mediante el empleo de los test serológicos COVIDAR analizan decenas de miles de muestras para contribuir con el control de la transmisión del coronavirus en geriátricos y en otras instituciones, para estudiar la respuesta inmune inducida por vacunas y otros proyectos de investigación cuyos resultados son de gran utilidad para la toma de decisiones por parte de las autoridades nacionales.

Con el desarrollo de los kits COVIDAR demostramos que estamos capacitados para resolver problemas de nuestra sociedad.

Andrea Gamarnik

Jefa del Laboratorio de
Virología Molecular de la FIL

Estudios y vigilancia epidemiológica

Medición de la respuesta inmune inducida por la vacuna Sputnik 

Medición de la respuesta inmune inducida por la vacuna Sputnik

Una investigación, liderada por el Laboratorio de la Virología Molecular y el equipo COVIDAR de la FIL, comprobó que la vacuna Sputnik V produce una alta respuesta inmune aún con una sola dosis y que las personas previamente infectadas que recibieron solo una dosis producen cinco veces más anticuerpos que quienes completaron el esquema de dos dosis sin antecedente de COVID-19. Para llegar a esos resultados se procesaron 1200 muestras de personal de la salud de la Provincia de Buenos Aires.

Los test serológicos “COVIDAR” alcanzaron al terminar el año una producción de 1.100.000 determinaciones y se distribuyeron 800.000 a nivel nacional. Y un estudio, publicado en una revista internacional (PLOS Pathogens) y liderado por Andrea Gamarnik, reveló información sobre la respuesta del sistema inmune al nuevo coronavirus a partir del análisis (con los test serológicos del Instituto Leloir) de más de 3.000 muestras de personas infectadas en nuestro país con manifestaciones severas, leves y asintomáticas.

Hallazgos sobre la respuesta del sistema inmune contra SARS-CoV-29

Se analizaron con COVIDAR IgG 3.000 muestras de personas infectadas en nuestro país con manifestaciones severas, leves y asintomáticas y se logró avanzar en la comprensión sobre la naturaleza de la respuesta inmune al nuevo coronavirus. El estudio, publicado en “PLOS Pathogens”, reveló que un 35% de los pacientes presenta anticuerpos dentro de los 7 días de iniciados los síntomas y más del 90% a partir de la tercera semana. La cifra llega al 95% después de los 45 días, indicando que en algunos casos la aparición de anticuerpos es tardía.

Hallazgos sobre la respuesta del sistema inmune contra SARS-CoV-2

Se analizaron con COVIDAR IgG 3.000 muestras de personas infectadas en nuestro país con manifestaciones severas, leves y asintomáticas y se logró avanzar en la comprensión sobre la naturaleza de la respuesta inmune al nuevo coronavirus. El estudio, publicado en “PLOS Pathogens”, reveló que un 35% de los pacientes presenta anticuerpos dentro de los 7 días de iniciados los síntomas y más del 90% a partir de la tercera semana. La cifra llega al 95% después de los 45 días, indicando que en algunos casos la aparición de anticuerpos es tardía.

Selección de donantes de plasma convaleciente con capacidad terapéutica

Selección de donantes de plasma convaleciente con capacidad terapéutica

El kit serológico COVIDAR IgG permitió identificar a los donantes para la investigación de la Fundación INFANT que demostró (en noviembre de 2020) que la aplicación temprana de plasma de convalecientes con altos títulos (cantidad) de anticuerpos disminuye un 60% la posibilidad de que los pacientes con COVID-19 mayores de 65 años y con síntomas leves agraven su condición.

El kit serológico COVIDAR IgG permitió identificar a los donantes para la investigación de la Fundación INFANT que demostró (en noviembre de 2020) que la aplicación temprana de plasma de convalecientes con altos títulos (cantidad) de anticuerpos disminuye un 60% la posibilidad de que los pacientes con COVID-19 mayores de 65 años y con síntomas leves agraven su condición.

Ángeles Zorreguieta

Directora de la FIL

Desde la Fundación Instituto Leloir nos propusimos aportar nuestra infraestructura, experiencia y capacidades para ayudar al país a superar el desafío que nos plantea el nuevo Coronavirus.

En tiempo récord y en colaboración con otros grupos o empresas nacionales de base tecnológica, nuestros científicos se abocaron a aislar proteínas del virus y desarrollar tanto métodos de diagnóstico como posibles terapias.

Esta capacidad de respuesta es posible gracias a décadas de formación de recursos humanos y una alta competitividad científica.

COVID-19 nos recuerda que la ciencia de calidad debe ser impulsada de manera sostenida, tanto para resolver situaciones de coyuntura como para apuntalar el progreso del país.

¡Los invitamos a acompañarnos!

Doná ahora

Av. Patricias Argentinas 435 – Ciudad Autónoma de Buenos Aires – Argentina | CP C1405BWE | Tel. +054 11 5238-7500 | Fax +054 11 5238-7501
®Copyright 2013 – 2018 | Fundación Instituto Leloir | Todos los derechos reservados.