Logros del Laboratorio

Identificamos al regulador de quinasas dependientes de ciclinas p21 como el primer regulador negativo de un proceso de tolerancia llamado síntesis por translesión. P21 es un potente inhibidor del reclutamiento de proteínas involucradas en dicho proceso al ADN intacto. Esto es muy importante para prevenir innecesarios eventos de mutagénesis lo que indica que p21 es un importante antioncogén con funciones múltiples durante el ciclo celular. Además encontramos que proteínas involucradas en el censado de ADN lesionado regulan coordinadamente el ciclo celular y los eventos de tolerancia al ADN. La información aportada por nuestros estudios podría ser muy útil para el diseño/reformulación de terapias combinadas, secuenciales y adaptadas a cada paciente.